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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞染色AC14L213Smart Cell活細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒(Green)

Smart Cell活細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒(Green)

產(chǎn)品簡介

Smart Cell活細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒(Green)是上海李記生物生產(chǎn)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒,活細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)使用EZ ER Green作為ER標(biāo)記物。EZ ER 綠色染料是一種細(xì)胞滲透性熒光染料,對ER具有高度選擇性,其在大多數(shù)細(xì)胞類型中選擇性地結(jié)合ER(對于某些細(xì)胞,EZ ER Green可能無法選擇性地與ER結(jié)合)。

產(chǎn)品型號:AC14L213
更新時間:2025-05-05
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1626
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品牌其他品牌貨號AC14L213
規(guī)格100tests供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

Smart Cell活細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒(Green)

產(chǎn)品描述
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)是真核生物細(xì)胞中的一種細(xì)胞器,其形成扁平的,膜封閉的囊或稱為池狀的管狀結(jié)構(gòu)的互連網(wǎng)絡(luò),ER的膜與外核膜連續(xù),ER在大多數(shù)類型的真核細(xì)胞中發(fā)生,但在紅細(xì)胞和精子中不存在。
Smart Cell 活細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒是上海李記生物生產(chǎn)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒,活細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)使用EZ ER Green作為ER標(biāo)記物。EZ ER 綠色染料是一種細(xì)胞滲透性熒光染料,對ER具有高度選擇性,其在大多數(shù)細(xì)胞類型中選擇性地結(jié)合ER對于某些細(xì)胞,EZ ER Green可能無法選擇性地與ER結(jié)合。EZ ER Green具有與FITC基本相同的光譜特性,可直接使用FITC濾光片組。
訂購信息

產(chǎn)品名稱貨號規(guī)格價格
Smart Cell活細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒(Green)AC14L213100tests4580

產(chǎn)品組分

組分數(shù)量
組分 A:EZ ER Green1 vial
組分 B:Live Cell Staining Buffer1 bottle(20 mL)
組分 C:DMSO1 vial(100μL)

運輸與保存
藍(lán)冰運輸。-20℃避光保存,有效期12個月。
使用方法
簡要概述
1.在生長培養(yǎng)基中制備細(xì)胞。
2.用ER Green工作溶液在37oC孵育細(xì)胞15-30 min。
3.在Ex / Em = 490 / 520nm(FITC濾光片組)下在熒光顯微鏡下分析細(xì)胞。

溶液配制
1.儲備溶液配制
  除非另有說明,否則所有未使用的儲備溶液應(yīng)分成一次性等分試樣,并在制備后儲存在-20℃,避免反復(fù)凍融循環(huán)。
ER Green 原液(500X):將20μL的DMSO(組分C)加入到ER Green(組分A)的小瓶中并充分混合以制備500X ER Green 儲備溶液。【注】:20μL的500X ER Green 原液足以容納一個96孔板,如果管子密封,未使用的500X ER Green 儲備溶液可以在-20℃下儲存兩周,避光。

2.工作溶液配制
  將20μL的500X ER Green 儲備溶液加入10 mL活細(xì)胞染色緩沖液(組分B)中,充分混合,制成ER Green 工作溶液。該ER Green 工作溶液在室溫下穩(wěn)定至少2 h,避光。
操作步驟
1.在細(xì)胞板中加入100μL/孔(96孔板)或50μL/孔(384孔板)的ER Green 工作溶液,用37℃的工作溶液孵育細(xì)胞15-30 min,避光。【注】:ER探針的最佳濃度根據(jù)具體應(yīng)用而有所不同,濃度高于工作溶液可能對細(xì)胞有毒,可以根據(jù)特定細(xì)胞類型和細(xì)胞或組織對探針的滲透性來修改染色條件。
2.在每個孔中移除ER Green 工作溶液,用物理相關(guān)緩沖液洗滌細(xì)胞三次。
3.染色后修復(fù)細(xì)胞(可選),用4%甲醛固定細(xì)胞5-10 min,用物理相關(guān)緩沖液洗滌細(xì)胞三次。
4.使用具有FITC濾光片組(Ex / Em = 490 / 520nm)的熒光顯微鏡觀察細(xì)胞中的熒光信號。
注意事項

  1. 產(chǎn)品僅限于科學(xué)實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域

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